Soutenance de thèse d'Emmanuelle de Clermont Gallerande
Emmanuelle de Clermont Gallerande, doctorante dans l'équipe Propriétés des amophes, liquides et minéraux soutient sa thèse le lundi 14 octobre à 14 h.
IMPMC - Sorbonne Université - 4 place Jussieu, 75005 Paris, tour 23, 4e étage, couloir 22-23, salle 401
Etude de la structure locale d'oxydes alcalins par diffusion Raman des rayons X
L’oxygène, qui est l’un des éléments les plus abondants de l’univers, est caractérisé par sa capacité à former des composés avec la plupart des autres éléments chimiques. Parmi les oxydes, les borates et les silicates alcalins ont des applications dans de nombreux domaines scientifiques. Afin de mieux comprendre leurs propriétés, il est nécessaire d’avoir une bonne compréhension de leur structure, qu’elle soit cristalline ou vitreuse. La diffusion Raman des rayons X (XRS), est une technique de spectroscopie permettant d’étudier des matériaux composés d’éléments légers, et qui est compatible avec des mesures en environnements échantillons complexes (haute pression, haute température). Des outils théoriques étant nécessaires pour améliorer la compréhension des données expérimentales, nous avons développé une méthode de simulation des seuils K en XRS qui a été validée par une comparaison systématique entre données expérimentales et théoriques réalisée sur des composés de référence. Nous nous sommes ensuite intéressés à la structure des borates et des silicates alcalins, en nous concentrant sur l’environnement local de l’oxygène dans ces composés. Nous avons ainsi pu mettre en évidence la sensibilité de l’oxygène à la symétrie de son environnement chimique et électronique, ainsi que des signatures spectrales liées aux ordres à courte et moyenne distance dans ces oxydes binaires. Certaines signatures spectrales de l’oxygène peuvent être suivies lors de mesures in situ en pression. Leur suivi nous a permis de proposer un mécanisme de densification pour les borates alcalins qui dépend de l’empilement des atomes d’oxygène dans le composé.
Study of the local structure of alkali oxides using X-ray Raman Scattering
The oxygen is an abundant element on Earth, which is able to make oxide by bonding with many other elements. Among the diverse oxides, alkali borates and silicates are studied in many scientific fields for their properties, which requires to improve the understanding of both their crystalline and vitreous structures. X-ray Raman Scattering (XRS) is an adequate technique to study the local structure of those compounds as it allows measurements carried out on light elements even using a complex sample environment, like high-pressure or high-temperature device. XRS requires the development of theoretical tools in order to interpret the experimental spectra, we have thus developed a computational code to simulate XRS spectra at K edges. A good agreement between theoretical and experimental spectra at all the edges of references compounds composed of light elements was found, allowing us to use this code to interpret data on alkali borates and silicates. We mainly focused on the oxygen local environment in alkali borates and silicate in order to understand the local and medium range order of the structure of vitreous compounds using crystalline compounds as references. We manage to evidence some specific spectral signature related to the symmetry of the oxygen environment. Some spectral signature can be followed during in situ high-pressure measurements as they give information on the compounds behavior under pressure and the structural changes it undergoes. Using those spectral signatures, we were able to follow the behavior of two lithium borates under pressure and to come up with a densification mechanism depending on the structural oxygen packing.
Jury
- Mme Sophie Schuller - Rapportrice
- M. Yves Joly - Rapporteur
- Mme Christel Gervais Stary - Examinatrice
- Mme Stéphanie Rossano - Examinatrice
- M. Giulio Monaco - Examinateur
- M. Gérald Lelong - Directeur de thèse
- Mme Delphine Cabaret - Co-directrice de thèse
- M. Guillaume Radtke - Co-directeur de thèse
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